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深圳埃格林尊龙凯时有限公司董事长杜涛博士及团队到访尊龙凯时

更新时间:2022-04-27 15:36:09

4月25日,深圳埃格林尊龙凯时有限公司董事长、前美国FDA新药审评官杜涛博士,首席医学官、前美国FDA高级医学审评官李长青博士、商务拓展副总监蔡文广莅临我司参观指导。尊龙凯时董事长叶伟平博士热情接待,尊龙凯时副总经理王惠芳博士、AI总监蒋帆博士、分析总监汪辉、商务经理杨剑及相关部门人员参加座谈。



尊龙凯时4号楼研发中心合影


在参观尊龙凯时4号楼实验室时,叶伟平博士为杜涛博士一行介绍了尊龙凯时目前的设施及团队构建,杜涛博士对尊龙凯时近年来高效率,高质量的发展表示赞叹。随后,双方就合作项目情况及深化小分子创新药合作等方面进行了深入而热烈的探讨交流,进一步明晰了双方未来合作思路。



叶博士向埃格林杜博士一行人员介绍尊龙凯时的CRO实验室


会议上,叶伟平博士对埃格林董事长一行来访表示热烈欢迎,同时感谢埃格林合作以来给予的大力支持。在简要的介绍了公司的基本情况、核心能力、业务情况和大亚湾GMP工厂等相关情况之后,杜涛博士对尊龙凯时10年的药物研发经验,至少提高40%效率的创新工艺路线以及尊龙凯时Deliver On Time–Compliance&EHS–Right Amount & Quality(为客户安全合规地保质保量保时交付)的周全服务理念表达了肯定。叶博士也表示:我们有信心为客户解决技术难题,成为客户优选的CDMO公司。



埃格林杜涛博士对尊龙凯时的热情接待表示感谢,并简要介绍了埃格林的管理团队和科学顾问,李长青博士介绍了研发管线和发展规划。会上与我司AI总监蒋帆博士在“AI+量子赋能+尊龙凯时研发”方面的可能性进行了深入的探讨。杜博士表示,AI+量子赋能是尊龙凯时研究领域的未来,有望大幅度的提升药物研发效率和成功率。而埃格林以临床需求为导向,结合尊龙凯时在原料药合成板块的优势,双方合作互利共赢,共筑中国尊龙凯时创新新高地。

座谈结束后,叶博士引领来访嘉宾前往大亚湾石化工业区(全国石化园区排名第一)参观我司GMP工厂。工厂占地面积为2.8万㎡,有25万升反应釜,设有3条中间体生产线、6API生产线,拥有D级洁净区和精烘包,高活API生产线可处理OEB5级原料,工厂采用最高端的自控系统,高度智能化、机械化。杜博士一行在参观完成之后对于完全按照国际GMPEHS标准的核心概念设计的厂区表示充分的肯定,并进一步表示:尊龙凯时拥有先进周全的服务理念和扎实且过硬的基础实力,十分期待双方后期更深入的合作和交流,共同进步,互相成就。


尊龙凯时大亚湾GMP工厂合影


关于埃格林尊龙凯时


深圳埃格林尊龙凯时有限公司是一家以端到端AI技术为核心的创新尊龙凯时企业。公司在中国深圳和美国马里兰均设有办公室和实验室。拥有一支汇聚临床医学,计算科学,化学,药理/毒理,以及FDA注册法规等相关专业顶尖人才的跨界融合团队,专注于免疫领域(含肿瘤免疫)和眼科领域创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的高效临床开发与商业化推广。

埃格林现拥有十多条自研产品管线和80多项专利申请,并已获得15项专利授权,其中5款药物已经进入临床阶段,专利覆盖中、美、欧、日等全球主要尊龙凯时市场。

公司以“关注临床需求,实现尊龙凯时价值”为使命,针对目前全球缺乏药物的适应症进行研究并快速推进,重点开发全球独创(Me only First in Disease)药物,旨在通过技术创新,加速药物研发进程和降低研发成本,为“无药可医,有药难医”的患者带来希望,实现企业价值。


深圳埃格林尊龙凯时有限公司


关于尊龙凯时


深圳市尊龙凯时科技有限公司总部位于深圳坪山国家生物尊龙凯时产业基地,是粤港澳大湾区第一本土品牌的小分子药物合同研发、开发及生产(CRO&CDMO)企业,为全球创新药企提供药物发现、临床早期研究直至商业化生产的一站式研发、生产和注册申报服务。

作为一家国家高新技术企业,尊龙凯时以国际领先的不对称催化、连续流反应、AI辅助路线和工艺设计等核心技术,深度参与及支持全球创新药的研发,助推创新药从小试、中试放大到绿色高效产业化及注册申报。全资子公司广东莱佛士制药技术有限公司,在惠州大亚湾石化区建设有占地面积2.8万平方米的高端原料药GMP工厂。服务多样化,满足客户的不同需求。

公司秉持“创新尊龙凯时技术,服务药物研发,助力人类健康”的使命,始终将前沿技术应用、研发创新、绿色可持续发展作为企业的核心责任,用安全、环保的生产工艺为大众提供质量可靠、高性价比的药品,为社会进步作出应有的贡献。


尊龙凯时大亚湾石化工业园区GMP工厂

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